ل پیوند(?)
۱٫۰۹۹
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۸
۱٫۰۹۸
C(2)-H(1)
۱٫۵۲۶
۱٫۵۲۸
۱٫۵۲۴
۱٫۵۲۵
۱٫۵۲۵
۱٫۵۲۶
۱٫۵۲۰
C(3)-C(2)
۱٫۵۱۵
۱٫۵۲۵
۱٫۵
۱٫۵۲۰
۱٫۵۲۱
۱٫۵۱۴
۱٫۵۲۰
C(4)-C(2)
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۷
۱٫۱۰۱
۱٫۰۹۸
۱٫۰۹۸
۱٫۰۹۸
۱٫۰۹۷
H(5)-C(2)
۱٫۵۲۵
۱٫۴۹۸
۱٫۵۲۲
۱٫۵۲۲
۱٫۵۱۹
۱٫۵۲۳
۱٫۵۲۲
C(6)-C(3)
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۸
۱٫۰۹۷
H(7)-C(3)
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۶
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۸
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۸
H(8)-C(3)
۱٫۲۱۸
۱٫۱۹۵
۱٫۲۰۴
۱٫۲۱۸
۱٫۲۱۸
۱٫۲۱۸
۱٫۲۱۸
O(9)-C(4)
۱٫۵۲۸
۱٫۵۲۳
۱٫۵۲۲
۱٫۵۳۳
۱٫۵۳۳
۱٫۵۲۶
۱٫۵۳۳
C(4)-C(10)
۱٫۲۱۸
۱٫۱۹۵
۱٫۲۰۴
۱٫۲۰۷
۱٫۲۰۸
۱٫۳۵۸
۱٫۲۰۵
O(11)-C(6)
۱٫۳۵۷
۱٫۴۲۰
۱٫۳۴۷
۱٫۳۵۶
۱٫۳۵۷
۱٫۳۵۸
۱٫۳۶۱
O(12)-C(6)
۱٫۴۸۳
۱٫۴۵۱
۱٫۴۴۳
۱٫۴۵۴
۱٫۴۵۳
۱٫۴۷۳
۱٫۴۵۳
N(13)-C(10)
۱٫۰۹۸
۱٫۰۹۹
۱٫۰۹۹
۱٫۱
۱٫۱
۱٫۰۹۴
۱٫۱۰۰
H(14)-C(10)
۱٫۰۹۳
۱٫۰۹۹
۱٫۱
۱٫۰۹۸
۱٫۰۹۹
۱٫۰۹۷
۱٫۰۹۹
H(15)-C(10)
۰٫۹۷
۰٫۹۷
۰٫۹۷
۰٫۹۷۵
۰٫۹۷۲
۰٫۹۷۱
۰٫۹۷
H(16)-O(12)
۱٫۰۲۲
۱٫۰۱۹
۱٫۰۱۷
۱٫۰۱۹
۱٫۰۱۹
۱٫۰۲۶
۱٫۰۱۹
H(17)-N(13)
۱٫۰۲۷
۱٫۰۶۹
۱٫۰۱۷
۱٫۰۱۹
۱٫۰۱۹
۱٫۰۲۲
۱٫۰۱۹
H(18)-N(13)
۴-۳) محاسبات طول پیوند
(h)
(g)
GLY
طول پیوند(?)
۱٫۲۱۲
۱٫۲۱۳
۱٫۲۱۱
C(2)-O(1)
۱٫۳۵۳
۱٫۳۴۷
۱٫۳۵۲
O(3)-C(2)
۱٫۵۱۲
۱٫۵۱۷
۱٫۵۱۵
C(4)-C(2)
۰٫۹۷۵
۰٫۹۷۵
۰٫۹۷۵
H(5)-O(3)
۱٫۴۵۶
۱٫۴۵۶
۱٫۴۵۵
N(6)-C(4)
۱٫۰۹۷
۱٫۱۰۳
۱٫۰۹۶
H(7)-C(4)
۱٫۱۰۴
۱٫۰۹۶
۱٫۱۰۷
H(8)-C(4)
۱٫۰۱۶
۱٫۰۱۸
۱٫۰۱۶
H(9)-N(6)
۱٫۰۱۸
۱٫۰۱۹
۱٫۰۱۸
H(10)-N(6)
طول پیوند O-H مربوط به گروه کربوکسیل در ساختارهای (a)، (b)، (d)، (e) و (f) تغییری نمی کند ولی در ساختار (c) طول پیوند O-H اندکی افزایش می یابد.
طول پیوند N-H مربوط به گروه آمینی در ساختارهای (a) و (f) افزایش می یابد به عنوان مثال طول پیوند N-H در مولکول ۵-آمینولوولینیک اسید برابر ? ۰۱۹/۱ است که این مقدار در ساختار (e) و (f) به ترتیب برابر ? ۰۶۹/۱ و ۰۲۲/۱ می باشند.
طول پیوند C=O مربوط به گروه کربوکسیل در ساختارهای (b)، (c) و (d) تقریباً ثابت ولی در ساختار (e) اندکی کاهش و در ساختارهای (a) و (f) افزایش یافته است. طول پیوند C=O در مولکول ۵-آمینولوولینیک اسید برابر ? ۲۰۵/۱ است در صورتی که این مقدار در ساختارهای (a) و (f) به ترتیب برابر A° ۳۵۸/۱ و ۲۱۸/۱ است. به عبارت دیگر کم ترین و بیشترین طول پیوند C=O به ترتیب در ساختار(e) و (a) مشاهده می شود.
طول پیوند C=O مربوط به گروه کربونیل در ساختار (d) و (e) اندکی کاهش یافته است.
۴-۴) محاسبات زاویه
زاویه پیوند عبارت از زاویه داخلی حاصل از تقاطع دو خط است که از هسته اتم مرکزی به هسته های دو اتم متصل شده به آن ترسیم می گردد. چون اتم ها دائماً در حال نوسان هستند بنابرین، زاویه پیوند همانند طول پیوند متغیر می باشد. (جداول۴-۶ و ۴-۷)
(f)
(e)
(d)
(c)
(b)
(a)
AVA
زاویه پیوند
۱۰۹٫۲۵۱
۱۱۰٫۶۷۰
۱۱۱٫۳۱۱
۱۱۱٫۱۲۱
۱۱۰٫۸۲۹
۱۰۹٫۸۹۱
۱۱۰٫۰۲۷
C(3)-C(2)-H(1)
۱۰۸٫۰۸۳
۱۰۸٫۹۹۲
۱۰۸٫۸۲۴
۱۰۹٫۵۸۷
۱۰۹٫۵۶۰
۱۰۸٫۵۶۸
۱۰۸٫۸۰۵
C(4)-C(2)-H(1)
۱۱۳٫۵۰۵
۱۱۲٫۱۷۳
۱۱۴٫۸۱۸
۱۱۳٫۱۸۷
۱۱۲٫۷۹۰
۱۱۳٫۰۳۹
۱۱۲٫۹۷۲
C(4)-C(2)-C(3)
۱۰۴٫۶۳۸
۱۰۵٫۰۸۴
۱۰۳٫۹۱۸
۱۰۴٫۵۹۴
۱۰۴٫۶۵۹
۱۰۴٫۵۰۷
۱۰۴٫۵۵۰
H(5)-C(2)-H(1)
۱۱۱٫۳۸۱
۱۱۰٫۶۶۷
۱۱۰٫۴۱۶
۱۰۹٫۶۵۵
۱۰۹٫۹۹۱
۱۱۱
۱۱۰٫۶۹۹
H(5)-C(2)-C(3)
۱۰۹٫۵۵۱
۱۰۸٫۹۹۱
۱۰۶٫۹۰۲
۱۰۸٫۳۰۵
۱۰۸٫۶۷۴
۱۰۹٫۴۶۰
۱۰۹٫۴۳۱
H(5)-C(2)-C(4)
۱۱۱٫۶۰۱
۱۱۱٫۶۴۴
۱۱۲٫۱۴۴
۱۱۲٫۵۱۸
۱۱۲٫۵۲۹
۱۱۱٫۸۵۶
۱۱۲٫۴۲۲
C(6)-C(3)-C(2)
۱۰۹٫۷۴۴
۱۱۱٫۳۶۶
۱۱۰٫۷۳۵
۱۰۹٫۷۶۴
۱۰۹٫۹۴۶
۱۱۰٫۵۴۹
۱۰۹٫۹۸۸
H(7)-C(3)-C(2)
۱۰۸٫۷۶۴
۱۰۸٫۷۵۷
۱۰۸٫۴۳۰
۱۰۸٫۹۲۸
۱۰۹٫۰۲۲
۱۱۰٫۵۴۹
۱۰۹٫۱۳۹
H(7)-C(3)-C(6)
۱۱۰٫۷۳۳
۱۱۱٫۳۷۱
۱۱۰٫۷۳۴
۱۱۰٫۷۷۱
۱۱۰٫۵۲۷
۱۰۹٫۹۹۱
۱۱۰٫۳۹۹
H(8)-C(3)-C(2)
۱۰۹٫۸۴۷
۱۰۸٫۷۶۰
۱۰۸٫۸۰۸
۱۰۹٫۲۷۷
۱۰۹٫۱۶۱
۱۰۹٫۱۱۲
۱۰۹٫۲۵۲
H(8)-C(3)-C(6)
۱۰۵٫۹۶۷
۱۰۴٫۶۶۳
۱۰۵٫۷۱۵
۱۰۵٫۳۱۵
۱۰۵٫۳۹۵
۱۰۵٫۶۷۱
۱۰۵٫۳۹۱
H(8)-C(3)-H(7)
۱۲۳٫۷۳۲
۱۲۱٫۷۴۱
۱۲۳٫۳۴۷
۱۲۲٫۴۸۱
۱۲۲٫۰۴۰
۱۲۳٫۱۷۸
۱۲۲٫۱۵۸
O(9)-C(4)-C(2)
۱۱۶٫۶۴۲
۱۱۶٫۷۹۲
۱۱۸٫۶۳۰
۱۱۶٫۷۶۰
۱۱۶٫۸۷۳
۱۱۶٫۶۱۰
۱۱۶٫۸۸۳
C(10)-C(4)-C(2)
۱۱۹٫۶۲۲
۱۲۱٫۴۶۵
۱۱۸٫۰۲۱
۱۲۰٫۷۵۸
۱۲۱٫۰۸۶
۱۲۰٫۲۱۰
۱۲۰٫۹۷۷
C(10)-C(4)-O(9)
۱۲۴٫۲۱۳
۱۲۹٫۷۶۸
۱۲۳٫۶۴۰
۱۲۴٫۴۹۵
۱۲۴٫۵۶۷
۱۲۴٫۴۰۸
۱۲۴٫۸۰۴
O(11)-C(6)-C(3)
۱۱۵٫۴۶۶
۱۱۱٫۹۰۹
۱۲۳٫۰۷۰
۱۱۵٫۳۰۵
۱۱۵٫۶۷۱
۱۱۵٫۳۲۱
۱۱۵٫۱۸۱
O(12)-C(6)-C(3)
۱۲۰٫۳۱۰
۱۱۸٫۳۲۲
۱۲۱٫۲۸۸
۱۲۰٫۱۹۵
۱۱۹٫۷۵۸
۱۲۰٫۲۶۷
۱۲۰٫۰۱۴
O(12)-C(6)-O(11)
۱۱۱٫۴۷۵
۱۱۵٫۸۲۶
۱۱۷٫۶۵۲
۱۱۵٫۸۰۶
۱۱۵٫۸۸۶
۱۱۲٫۰۷۶
۱۱۵٫۸۹۰
N(13)-C(10)-C(4)
۱۰۸٫۵۸۱
۱۰۸٫۲۱۸
۱۰۷٫۴۸۳
۱۰۷٫۴۲۲
۱۰۷٫۶۵۵
۱۱۱٫۴۵۲
۱۰۷٫۷۶۳
H(14)-C(10)-C(4)
۱۰۸٫۳۸۳
۱۰۹٫۴۲۳
۱۱۰٫۱۰۱
۱۰۹٫۲۶۳
۱۰۹٫۳۲۰
۱۰۹٫۱۱۷
۱۰۹٫۳۱۵
H(14)-C(10)-N(13)
۱۱۲٫۰۰۳
۱۰۸٫۲۲۷
۱۰۶٫۴۳۹
۱۰۸٫۹۸۵
۱۰۸٫۷۴۶
۱۰۹٫۴۹۲
۱۰۸٫۶۶۸
H(15)-C(10)-C(4)
۱۰۹٫۵۸۶
۱۰۲٫۴۲۹
۱۰۹٫۶۷۹
۱۰۹٫۶۵۰
۱۰۹٫۵۵۷
۱۰۷٫۵۵۵
۱۰۹٫۵۲۱
H(15)-C(10)-N(13)
۱۰۶٫۶۲۴
۱۰۵٫۱۷۸
۱۰۴٫۶۵۸
۱۰۵٫۱۶۶
۱۰۵٫۱۲۱
۱۰۶٫۹۴۰
۱۰۵٫۱۳۱
H(15)-C(10)-H(14)
۱۱۰٫۵۴۱
۱۰۸٫۷۶۸
۱۱۱٫۴۸۶
۱۱۰٫۷۰۸
۱۱۰٫۴۴۱
۱۱۰٫۴۱۰
۱۱۰٫۱۲۰
H(16)-O(12)-C(6)
۱۰۹٫۶۳۳
۱۰۸٫۹۰۶
۱۱۰٫۸۵۷
۱۰۸٫۶۴۵
۱۰۸٫۵۹۳
۱۰۸٫۷۰۸
۱۰۸٫۷۹۹
H(17)-N(13)-C(10)
۱۰۷٫۱۷۷
۱۰۸٫۹۱۱
۱۱۰٫۹۶۱
۱۰۸٫۱۸۶
۱۰۸٫۸۷۸
۱۰۹٫۹۹۲
۱۰۸٫۵۵۷
H(18)-N(13)-C(10)
۱۰۴٫۶۹۷
۱۰۴٫۵۹۶
۱۰۶٫۴۴۱
۱۰۴٫۲۷۵
۱۰۴٫۵۲۴
۱۰۵٫۱۲۴
۱۰۴٫۴۳۷
H(18)-N(13)-H(17)
(h)
(g)
GLY
زاویه پیوند
۱۱۱٫۷۰۸
۱۱۰٫۹۵۷
۱۱۱٫۸۲۸
O(3)-C(2)-C(4)
۱۲۵٫۳۲۸
۱۲۶٫۰۶۸
۱۲۵٫۰۰۶
O(1)-C(2)-C(4)
۱۲۲٫۹۰۳
۱۲۲٫۹۵۹
۱۲۳٫۱۱۶
O(1)-C(2)-O(3)
۱۰۶٫۱۶۶
۱۰۷٫۱۵۲
۱۰۶٫۲۱۳
C(2)-O(3)-H(5)
۱۰۶٫۲۴۰
۱۰۵٫۹۳۸
۱۰۶٫۱۳۵
H(7)-C(4)-H(8)
۱۱۵٫۳۴۷
۱۰۹٫۴۶۸
۱۱۵٫۵۱۸
N(6)-C(4)-H(8)
۱۱۰٫۷۱۱
۱۱۵٫۵۶۴
۱۱۰٫۷۲۰
N(6)-C(4)-H(7)
۱۰۵٫۴۷۳
۱۰۷٫۵۸۵
۱۰۵٫۶۱۶
C(2)-C(4)-H(8)
۱۰۸٫۴۲۴
۱۰۶٫۵۹۸
۱۰۸٫۷۲۳
C(2)-C(4)-H(7)
۱۱۰٫۲۹۳
۱۱۱٫۲۷۶
۱۰۹٫۸۱۲
C(2)-C(4)-N(6)
۱۰۷٫۸۳۳
۱۰۶٫۳۷۶
۱۰۷٫۸۱۵
H(9)-N(6)-H(10)
۱۰۹٫۱۷۵
۱۱۰٫۳۳۰
۱۰۸٫۸۰۱
C(4)-N(6)-H(10)
۱۰۹٫۹۴۱
۱۰۹٫۵۶۹
۱۱۰٫۳
C(4)-N(6)-H(9)
بیشترین تغییرات زاویه پیوند همچنین تغییرات زاویه پیوند در قبل و بعد از اتصال مولکول گلیسین به نانولوله زیگزاگ BNNT(8,0) دو ساختار (g) و (h)، بیشترین تغییرات در ساختار (g) دیده شد. محدوده تغییرات زاویه پیوند در کل ساختارها بین ۸۸/۷-۰۱/۰ است.
۴-۵) بارهای اتمی
مولیکن تعریف خود را بر پایه داده های طیف های اتمی نهاد. او فرض کرد که توزیع الکترون در طی تشکیل ترکیب به گونه ای است که در آن یک اتم به کاتیون و اتم دیگر به آنیون تبدیل می شود.
(f)
(e)
(d)
(c)
(b)
(a)
AVA
اتم ها
۰٫۲۱۶
۰٫۱۸۷
۰٫۲۱۰
۰٫۱۶۹
۰٫۱۸۱
۰٫۲۰۵
۰٫۱۹۱
H1
-۰٫۳۶۵
-۰٫۳۶۳
-۰٫۳۶۳
-۰٫۳۵۷
-۰٫۳۵۹
-۰٫۳۶۱
-۰٫۳۵۶
C2
-۰٫۴۰۹
-۰٫۳۹۹
-۰٫۴۵۳
-۰٫۴۰۹
-۰٫۴۰۰
-۰٫۴۰۶
-۰٫۴۰۲
C3
۰٫۴۴۹
۰٫۴۲۸
۰٫۴۷۴
۰٫۴۲۸
۰٫۴۲۷
۰٫۴۳۶
۰٫۴۲۶
C4
۰٫۱۹۰
۰٫۱۸۷
۰٫۲۱۰
۰٫۱۹۴
۰٫۱۹۵
۰٫۱۹۱
۰٫۱۸۰
H5
۰٫۶۱۶
۰٫۶۴۵
۰٫۶۲۲
۰٫۶۰۵
۰٫۶۳۳
۰٫۶۱۶
۰٫۶۱۱
C6
۰٫۲۰۶
۰٫۲۴۲
۰٫۲۰۸
۰٫۱۹۸
۰٫۱۹۶
۰٫۱۸۰
۰٫۱۹۰
H7
۰٫۱۷۸
۰٫۲۴۲
۰٫۲۲۴
۰٫۱۷۷
۰٫۱۸۱
۰٫۱۹۷
۰٫۱۷۷
H8
-۰٫۴۴۶
-۰٫۴۰۹
-۰٫۴۵۴
-۰٫۴۵۱
-۰٫۴۵۱
-۰٫۴۴۶
-۰٫۴۵۲
O9
-۰٫۲۳۶
-.۲۳۶
-۰٫۲۴۷
-۰٫۲۳۷
-۰٫۲۷۳
-۰٫۲۴۰
-۰٫۲۳۶
C10
-۰٫۴۳۵
-۰٫۴۰۹
-۰٫۴۵۴
-۰٫۴۵۳
-۰٫۴۴۱
-۰٫۴۳۷
-۰٫۴۴۱
O11
-۰٫۵۶۱
-۰٫۶۳۶
-۰٫۵۸۰
-۰٫۵۹۰
-۰٫۵۶۵
-۰٫۵۶۴
-۰٫۵۶۸
O12
-۰٫۷۸۰
-۰٫۶۸۳
-۰٫۶۸۶
-۰٫۶۸۶
-۰٫۶۸۴
-۰٫۷۴۷
-۰٫۶۸۴
N13
۰٫۲۴۰
۰٫۱۷۱
۰٫۱۹۸
۰٫۱۶۹
۰٫۱۷۲
۰٫۲۰۷
۰٫۱۷۱
H14
۰٫۲۲۱
۰٫۱۷۱
۰٫۲۰۱
۰٫۱۶۷
۰٫۱۷۱
۰٫۲۱۸
۰٫۱۶۹
H15
۰۴۱۵
۰٫۴۷۱
۰٫۴۲۴
۰٫۴۲۱
۰٫۴۱۷
۰٫۴۱۴
۰٫۴۱۲
H16
۰٫۳۸۵
۰٫۳۰۹
۰٫۳۳۰
۰٫۳۰۲
۰٫۳۰۸
۰٫۳۸۰
۰٫۳۰۷
H17
۰٫۳۹۶
۰٫۳۰۹
۰٫۳۲۷
۰٫۳۰۷
۰٫۳۰۵
۰٫۳۶۰
۰٫۳۰۴
H18
(h)
(g)
Glycine
اتم ها
-۰٫۴۶۴
-۰٫۴۵۸
-۰٫۴۵۹
O1
۰٫۵۹۵
۰٫۵۸۸
۰٫۵۷۵
C2
-۰٫۵۶۷
-۰٫۵۵۱
-۰٫۵۶۳
O3
-۰٫۲۰۴
-۰٫۲۲۴
-۰٫۲۰۳
C4
۰٫۴۱۸
۰٫۴۲۰
۰٫۴۱۲
H5
-۰٫۷۳۳
-۰٫۷۲۶
-۰٫۷۱۷
N6
۰٫۱۷۷
۰٫۱۷۹
۰٫۱۷۹
H7
۰٫۱۶۸
۰٫۱۹۴
۰٫۱۵۶
H8
۰٫۲۹۸
۰٫۳۲۵
۰٫۳۰۱
H9
۰٫۳۳۲
۰٫۳۳۰
۰٫۳۱۹
H10
در ساختارهای (a) و (f) قطبیت پیوند O-H مربوط به گروه کربوکسیل اندکی کاهش یافته در صورتی که در ساختارهای (b)، (c)، (d) و (e) قطبیت پیوند O-H افزایش یافته است. در این بین بیشترین افزایش قطبیت مربوط به ساختار (e) می باشد. زیرا در ساختار (e) مولکول دارویی از سمت O-H به نانولوله کربنی جایگزین شده توسط اتم Al نزدیک شده است.

  پایان نامه با کلید واژه هایعقد وکالت، صاحب نظران، کتاب ارشاد
دسته بندی : No category

دیدگاهتان را بنویسید